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药物分析专员(小分子药物分析)

公司行业:
北京制药/生物工程招聘
公司规模:
20-49人
公司所在地:
北京(进入北京招聘网
公司性质:
其他
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职位编号:86690631 职位描述 (北京药物分析专员(小分子药物分析)招聘 )
职位描述/要求:

岗位职责

进行小分子药物临床前及临床药代动力学样品的测试与分析

职位要求

分析化学/药学等相关专业本科或以上学历;

一年以上使用HPLC从事药物/化学分析的工作经验;

具备良好的英语基础和计算机应用能力;

具有LC/MS/MS相关工作经验者优先。

该“北京药物分析专员(小分子药物分析)招聘”的职位信息由北京迈康斯德医药技术有限公司发布,如果您想找北京药物分析专员(小分子药物分析)的工作,可以直接在线申请该职位。北京招聘网提醒您:一份完整的简历会受到更多企业的青睐,不要忘记经常更新您的简历哦。
职位类别:
生物制药/医药研发
更新日期:
2018/2/13
职位性质:
全职
工作地点:
北京
学历要求:
本科及以上
招聘人数:
5人
最低工作年限:
1-2年
月薪范围:
3000-4499元/月
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北京迈康斯德医药技术有限公司联系方式:

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北京迈康斯德医药技术有限公司简介



作为中国领先的临床试验基地管理组织,北京迈康斯德参与一个I期临床实验室的管理工作,同时在中国多个临床试验基地推广国际ICH GCP质量标准。其合作的临床基地均为中国药监局GCP认证的临床机构,可以开展各种药物的I期耐受性试验、药代动力学试验、生物等效试验与生物利用率试验,并可以开展药物相互作用及II/III/IV期临床试验。 北京迈康斯德与SMO合作伙伴共同参与各种临床试验的项目管理、质量保障和项目协调等工作,以确保所开展的临床试验按照GCP指导原则执行。

北京迈康斯德拥有同时符合经合组织OECD GLP和中国CNAS(ISO17025)质量标准的药代动力学生物分析实验室,擅长用液质联动、高效液相和酶联免疫等手段开发和验证各种大分子和小分子药物的分析方法,并按照中国药监局、美国FDA、欧盟EMA及其他国家药物监管机构相关法规和指导原则开展临床前和临床药代动力学样品分析工作。

同时北京迈康斯德亦为其客户提供GLP/GCP质量体系咨询和审核,新药注册和新药开发咨询服务。

公司的服务宗旨是满足客户需求, 超越客户期望。

公司秉承“以人为本”的管理理念,珍惜人才,培养人才。我们为公司的每一位员工提供广阔的职业发展空间,量身定做职业发展规划,并建立了基于培养、考核和激励的员工综合发展体系。同时我们又为员工创造了良好的文化和学习氛围,提供完善的福利制度,让员工充分享受工作的快乐,在工作中得到最大的满足。我们坚信:优秀的人才和科学的管理将使公司成为医药技术服务行业的领先者。

迅速发展中的我们现有以下职位期待各位有识之士的加盟,为实现共同目标而携手奋进!我们希望您_58_诚实、勤奋、认真,具有团队合作与敬业精神。

有意者请将个人中英文简历发送至:igao@microconstants.com 如果您的简历和我们现有职务相符,我们会及时联系您。 由于收到的简历众多,如果不能及时回复请见谅。

As a leading Site Management Organization (SMO) in China, MicroConstants China co-manages a Phase I Unit in Beijing and is implemented ICH GCP quality system in a number of clinical trial centers in China. These clinical trial centers are all CFDA GCP certified and specialize in conducting first in human, PK and BE studies, as well as late phase clinical trials for product registration in China and abroad. MicroConstants China’s staff is actively involved in project management, quality assurance and clinical trial coordination at our SMO partnering clinical sites.

MicroConstants Chinas in-house bioanalytical laboratory.in Beijing, China has been endorsed for OECD GLP compliance and received accreditation from CNAS (ISO17025). Its bioanalytical laboratory specializes in method development, method validation, and PK sample analysis for small molecules, proteins, and peptides using LC/MS/MS, HPLC/UV, and ELISA according to applicable regulations and guidelines of China CFDA, USFDA, EMA and other regulatory agencies.

MicroConstants China also provides GLP/GCP quality system consulting/audit, regulatory compliance, and drug development consultation services to our clients. Exceeding customer expectation is our ultimate goal in the pursuit of excellent.

The company believes employees are our most valuable assets. Besides providing comprehensive benefit package, the company also provides adequate trainings to make sure each employee will function efficiently and be successful in his/her career.

Due to rapid growth, we have openings for following positions. We look forward to working with you to make the Company a leader in the CRO industry.

Please send your CV to :amchen@microconstants.com

公司地址:迈科斯德(北京)医药技术有限公司


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